CENTOGENE генетични изследвания

Екзомно и геномно секвениране и таргетирани панели с една от водещите генетични лаборатории в света.

Ценаот €510
Продължителност30 мин.
КатегорияДиагностика

Levitas си партнира с Centogene, една от водещите генетични лаборатории в света, за да предложи надеждни, висококачествени и прецизни изследвания по най-високите международни стандарти.

От цялостно екзомно и геномно секвениране до таргетирани панели за наследствени ракови, сърдечно-съдови, неврологични и метаболитни заболявания, вашият лекар ще ви помогне да изберете правилното изследване и ще обясни резултатите.

Всички 48 изследвания и цени

CentoXome MOx 1.0 Solo~30 дни€915

Мултиомичен тест, комбинира екзомно секвениране (custom WES) с биохимични маркери, ензимни тестове и медицински доклад; автоматизиран рефлексен анализ при определени находки.

CentoGenome MOx 1.0 Solo~30-40 дни€2395

Whole Genome Sequencing (WGS) в рамките на MOx, комбинира геномика с биохимични тестове; по-пълно покритие на интронни и некодиращи региони спрямо WES.

CentoXome MOx 2.0 Solo~30-40 дни€1830

Версия на MOx, която добавя RNA (транскриптомен) анализ към WES и биохимията, за да подобри идентифицирането на сплайсингови и регулаторни варианти.

CentoGenome MOx 2.0 Solo~30-45 дни€3370

WGS + биохимични маркери + RNA анализ (MOx 2.0) за по-детайлен мултиомичен подход.

CentoMetabolic MOx~2-4 седмици€510

Комбинира генетичен анализ и биохимични тестове за диагностика на вродени метаболитни заболявания (IMD).

CentoXome Solo~30 дни€1120

WES за един пациент (Solo).

CentoGenome Solo~30-45 дни€2440

Whole Genome Sequencing, изследване на целия геном за цялостна диагностика. WGS за един пациент (Solo).

CentoScreen Genome€1015

Пренатален/репродуктивен скрининг, използващ геномни подходи за оценка на риска и откриване на варианти, свързани с наследствени заболявания.

Панел за аномална минерализация~2-6 седмици€812

Този панел/тест е насочен към диагностика на клиничната област, посочена в заглавието. Обикновено включва селектиран набор от гени, познати да са свързани с конкретното заболяване/синдром, използващ NGS (секвениране по панели) или специфични молекулярни методи (MLPA, Sanger, qPCR) за някои варианти.

Панел за ALS и деменция~2-6 седмици€1220

Този панел/тест е насочен към диагностика на клиничната област, посочена в заглавието. Обикновено включва селектиран набор от гени, познати да са свързани с конкретното заболяване/синдром, използващ NGS (секвениране по панели) или специфични молекулярни методи (MLPA, Sanger, qPCR) за някои варианти.

Панел за атаксия и спастична параплегия~2-6 седмици€812

Този панел/тест е насочен към диагностика на клиничната област, посочена в заглавието. Обикновено включва селектиран набор от гени, познати да са свързани с конкретното заболяване/синдром, използващ NGS (секвениране по панели) или специфични молекулярни методи (MLPA, Sanger, qPCR) за някои варианти.

Изчерпателен панел за атаксия и спастична параплегия~2-6 седмици€2538

Този панел/тест е насочен към диагностика на клиничната област, посочена в заглавието. Обикновено включва селектиран набор от гени, познати да са свързани с конкретното заболяване/синдром, използващ NGS (секвениране по панели) или специфични молекулярни методи (MLPA, Sanger, qPCR) за някои варианти.

Панел за повторни експанзии при атаксия~2-6 седмици€1726

Този панел/тест е насочен към диагностика на клиничната област, посочена в заглавието. Обикновено включва селектиран набор от гени, познати да са свързани с конкретното заболяване/синдром, използващ NGS (секвениране по панели) или специфични молекулярни методи (MLPA, Sanger, qPCR) за някои варианти.

Панел за атипичен хемолитичен уремичен синдром (aHUS)~2-6 седмици€1218

Този панел/тест е насочен към диагностика на клиничната област, посочена в заглавието. Обикновено включва селектиран набор от гени, познати да са свързани с конкретното заболяване/синдром, използващ NGS (секвениране по панели) или специфични молекулярни методи (MLPA, Sanger, qPCR) за някои варианти.

Панел за коагулопатии~2-6 седмици€914

Този панел/тест е насочен към диагностика на клиничната област, посочена в заглавието. Обикновено включва селектиран набор от гени, познати да са свързани с конкретното заболяване/синдром, използващ NGS (секвениране по панели) или специфични молекулярни методи (MLPA, Sanger, qPCR) за някои варианти.

Панел за недостатъчност на костния мозък и анемии~2-6 седмици€815

Този панел/тест е насочен към диагностика на клиничната област, посочена в заглавието. Обикновено включва селектиран набор от гени, познати да са свързани с конкретното заболяване/синдром, използващ NGS (секвениране по панели) или специфични молекулярни методи (MLPA, Sanger, qPCR) за някои варианти.

BRCA1, BRCA2 комбиниран~2-6 седмици€711

Изследване на гените BRCA1 и BRCA2 за наследствен риск от рак на гърдата и яйчниците.

BRCA1 & BRCA 2 - плюс~2-6 седмици€610

BRCA1 и BRCA2 с разширен анализ, за наследствен риск от рак на гърдата и яйчниците.

BRCA1, BRCA2 соматичен~2-6 седмици€696

Изследване на BRCA1 и BRCA2 в туморна тъкан.

CentoBreast 230060~2-6 седмици€590

Панел за наследствен рак на гърдата.

CentoCancer~2-6 седмици€710

Панел за наследствени ракови заболявания.

CentoCancer изчерпателен~2-6 седмици€915

Разширен панел за наследствени ракови заболявания.

CentoCancer педиатричен 230057~2-6 седмици€690

Панел за наследствени ракови заболявания при деца.

CentoCancer Predict 230058~2-6 седмици€690

Панел за оценка на наследствения риск от рак.

CentoCardio~2-6 седмици€815

Панел за наследствени сърдечни заболявания.

CentoDysmorph~2-6 седмици€815

Панел за вродени аномалии и генетични синдроми.

CentoHear~2-6 седмици€812

Панел за наследствена загуба на слуха.

CentoICU~2-6 седмици€1120

Бърз генетичен тест за пациенти в интензивно лечение.

CentoIEM~2-6 седмици€812

Панел за вродени грешки в обмяната на веществата.

CentoImmuno~2-6 седмици€812

Панел за наследствени имунни заболявания.

CentoMito изчерпателен~2-6 седмици€915

Изчерпателен панел за митохондриални заболявания.

CentoMito Genome~2-6 седмици€580

Изследване на митохондриалния геном (mtDNA).

CentoNephro~2-6 седмици€812

Панел за наследствени бъбречни заболявания.

CentoNephro Plus~2-6 седмици€1220

Разширен панел за наследствени бъбречни заболявания.

CentoNeuro~2-6 седмици€812

Панел за наследствени неврологични заболявания.

CentoSkin 230067~2-6 седмици€590

Панел за наследствени кожни заболявания.

CentoVision~2-6 седмици€815

Панел за наследствени очни заболявания.

Панел за вродена адренална хиперплазия (CAH)~2-6 седмици€1220

Този панел/тест е насочен към диагностика на клиничната област, посочена в заглавието. Обикновено включва селектиран набор от гени, познати да са свързани с конкретното заболяване/синдром, използващ NGS (секвениране по панели) или специфични молекулярни методи (MLPA, Sanger, qPCR) за някои варианти.

Панел за съединителнотъканни заболявания~2-6 седмици€812

Този панел/тест е насочен към диагностика на клиничната област, посочена в заглавието. Обикновено включва селектиран набор от гени, познати да са свързани с конкретното заболяване/синдром, използващ NGS (секвениране по панели) или специфични молекулярни методи (MLPA, Sanger, qPCR) за някои варианти.

Панел за диабет и затлъстяване~2-6 седмици€1220

Този панел/тест е насочен към диагностика на клиничната област, посочена в заглавието. Обикновено включва селектиран набор от гени, познати да са свързани с конкретното заболяване/синдром, използващ NGS (секвениране по панели) или специфични молекулярни методи (MLPA, Sanger, qPCR) за някои варианти.

Панел за епилепсия~2-6 седмици€1015

Този панел/тест е насочен към диагностика на клиничната област, посочена в заглавието. Обикновено включва селектиран набор от гени, познати да са свързани с конкретното заболяване/синдром, използващ NGS (секвениране по панели) или специфични молекулярни методи (MLPA, Sanger, qPCR) за някои варианти.

Панел за интелектуална недостатъчност~2-6 седмици€1220

Този панел/тест е насочен към диагностика на клиничната област, посочена в заглавието. Обикновено включва селектиран набор от гени, познати да са свързани с конкретното заболяване/синдром, използващ NGS (секвениране по панели) или специфични молекулярни методи (MLPA, Sanger, qPCR) за някои варианти.

Панел за миелоидни тумори~2-6 седмици€1015

Този панел/тест е насочен към диагностика на клиничната област, посочена в заглавието. Обикновено включва селектиран набор от гени, познати да са свързани с конкретното заболяване/синдром, използващ NGS (секвениране по панели) или специфични молекулярни методи (MLPA, Sanger, qPCR) за някои варианти.

Панел за нервно-мускулни заболявания~2-6 седмици€1015

Този панел/тест е насочен към диагностика на клиничната област, посочена в заглавието. Обикновено включва селектиран набор от гени, познати да са свързани с конкретното заболяване/синдром, използващ NGS (секвениране по панели) или специфични молекулярни методи (MLPA, Sanger, qPCR) за някои варианти.

Панел за панкреатит~2-6 седмици€815

Този панел/тест е насочен към диагностика на клиничната област, посочена в заглавието. Обикновено включва селектиран набор от гени, познати да са свързани с конкретното заболяване/синдром, използващ NGS (секвениране по панели) или специфични молекулярни методи (MLPA, Sanger, qPCR) за някои варианти.

Панел за Паркинсонова болест~2-6 седмици€815

Този панел/тест е насочен към диагностика на клиничната област, посочена в заглавието. Обикновено включва селектиран набор от гени, познати да са свързани с конкретното заболяване/синдром, използващ NGS (секвениране по панели) или специфични молекулярни методи (MLPA, Sanger, qPCR) за някои варианти.

Пулмонален панел~2-6 седмици€1015

Този панел/тест е насочен към диагностика на клиничната област, посочена в заглавието. Обикновено включва селектиран набор от гени, познати да са свързани с конкретното заболяване/синдром, използващ NGS (секвениране по панели) или специфични молекулярни методи (MLPA, Sanger, qPCR) за някои варианти.

Панел за солидни тумори~2-6 седмици€915

Този панел/тест е насочен към диагностика на клиничната област, посочена в заглавието. Обикновено включва селектиран набор от гени, познати да са свързани с конкретното заболяване/синдром, използващ NGS (секвениране по панели) или специфични молекулярни методи (MLPA, Sanger, qPCR) за някои варианти.

Свързани процедури

Всички: Диагностика
SO/CHECK Витамини, минерали, тежки метали и оксидативен стрес за десет минути, без игли. €100